¿Que es la enfermedad de huntington?

¿Que es la enfermedad de huntington?

La enfermedad de Huntington es una enfermedad cerebral, Degenerativa, Progresiva y hereditaria que da como resultado la perdida de la capacidad mental y el control físico en las personas con EH a lo largo de 10-25 años se disminuye de una manera importante la capacidad para pensar y hablar. Los síntomas aparecen mas frecuentemente entre los 30 y 50 años de edad después de que la persona se ha casado, ha tenido

hijos, y tal vez ya ha transmitido el gen de la enfermedad.

Cada miembro de una familia se ve afectado por la Enfermedad emocional, social y económicamente.

Si una persona tiene a uno de sus papas con la EH él o ella, nace con un riesgo

del 50% de NO heredar la enfermedad y el otro 50% de SÍ padecerlo.

Cada hijo del papa o mama con la EH tiene el mismo riesgo. Por lo tanto los

hijos se enfrentan a la posibilidad de heredar la Enfermedad de Huntington; y el

temor de pasar el Gen de la EH a la siguiente generación marca sus decisiones

acerca de su carrera, matrimonio y procreación.

Recibe este nombre pues fue descrita en primer lugar por George Huntington, en 1872, aunque es también conocida por Corea, (en griego danza) debido al movimiento característico de esta enfermedad.
La Enfermedad de Huntington es una enfermedad neurológica, degenerativa, hereditaria, autosómica y dominante. Cada hijo/a de un padre o madre con la enfermedad tiene una probabilidad del 50% de heredarla, independientemente de si sus hermanos/as la han heredado o no. Si el hijo/a no hereda de sus padres el gen causante de la enfermedad, no tendra la EH y tampoco la transmitirá a sus descendientes.
Se dice que es una enfermedad neurológica pues afecta al cerebro, a áreas determinadas de éste, donde las neuronas (celulas cerebrales), van degenerandose y finalmente mueren.